Már volt róla szó itt a blogon, hogy (tőzsdén levő tünetelnyomó) orvosi (vegyipari) szaktekintélyek azt hangoztatják, hogy a súlyos (SNI) autizmus nem betegség, hanem csak egy "genetikai alapú" (de annak aztán nagyon szenvedős) "állapot". Azaz, az egyre növekvő számú, rendellenesen antiszociális, fejet falbaverő, nem beszélő, nem szobatiszta, életet ellehetetlenítő sikítós kefalikus alvászavaros, kényszeresen cselekvő, krónikus fülműködési zavarokkal, emésztési nehézségekkel, elburjánzott kóros belső flóra mikrobiommal, és más testi problémákkal küzdő, öngondoskodásra képtelen, ön- és közveszélyes, autoimmun idegrendszeri és agyi sérült embertömeg állítólag a neurodiverzitás természetes része. Pusztán egy eltérő idegrendszeri-neurológiai fejlődés, ami önmagától is teljesen életképes. És ugye ha már így alakult, ne is bajlódjunk azzal, hogy megpróbáljunk jelentősen javítani ezen (jól láthatóan szenvedő) érintettek "állapotán". Ne kutassunk, ne próbálkozzunk nil nocere kezeléssekkel, hiábavaló kapacitás pocsékolás. Az okokat se keressük. "Anyuka, törődjön bele!" Tegyük napi normalitássá a szenvedést és a betegséget!
![]() |
Az autizmus genetikai okai és az állítólagos tudományos konszenzus (freeimages / scanner-fear-2-1251136, dna-3-1163478, lab-series-1-1506444) |
Pont mint ahogy az 50 kiló súlyfelesleggel élő emberek élete is "normális", habár a súlyfelesleg nagyon sok egészségi problémát okoz nekik, de ne is keressük az okot és a fogyási lehetőségeket, jólvanazúgy, nemattólvan, nincsittsemmilátnivaló.
Súlyos (SNI) autizmus genetikai okai: menjünk a részletekbe
Van néhány izzasztó szakmai kérdésem ezen nagyratörő szaktekintélyekhez. Mert aki a súlyos (SNI) autizmus genetikai okait általánosan "tudományos konszenzusnak" tekinti, az kell hogy tudjon válaszolni a következő konkrétumokra is.
A KSH SNI levél után megint közkinccsé teszek egy levélsablont és csatolmányt. Írd be a nevedet a megfelelő helyekre, alakítsd át a saját információid szerint, és küldd el Te is a saját nevedben ajánlott tértivevényes levélként a tudormányos konszenzust lobogtató szaktekintélyeknek!
Cikk frissítés 2025.03.07.: bele lehet fogalmazni a levélbe az egészségügyi hatóságok tájékoztatási kötelezettségéről szóló részleteket például innen: https://angelikamihalik.substack.com/p/es-kerdesek-konkret-ugyszammal-rendelkezo
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Feladó neve
Feladó lakcíme
Védőnő, iskolaorvos, házi gyermekorvos, területi Járási Hivatal Népegészségügyi Osztály
Irsz Teszt város Valami utca 111.
NNGYK Országos Tisztifőorvosi Hivatal - Müller Cecília
1437 Budapest, Pf. 839.
Tárgy: Közérdekű adatigénylés, teljes körű szakmai tájékoztatás kérés a súlyos autizmus "tudományos konszenzusos" genetikai okairól, oltásokkal való nem összefüggéséről
Tisztelt Címzett!
Alulírott felkéri a Címzett személyét, mint a gyermekkori oltások és az autizmus kapcsolatának kizárásában szakértőt, hogy az NNGYK Országos Tisztifőorvosi Hivatal és/vagy hatóság által tájékoztatási kötelezettsége alapján az alábbiakkal kapcsolatban adja meg érdemi válaszát.
- Egész pontosan melyik(ek) a súlyos autizmussal kapcsolatba hozható, az azt okozó gén(ek)? Ugyanis például a Down szindrómánál konkrétan ismert ilyen, így az autizmusnál is kell, hogy legyen(ek).
- A Magyar Tudományos Akadémia szerint a genetika hány százalékban felelős a súlyos autizmus kialakulásáért?
- Ki a Magyar Tudományos Akadémiának a súlyos autizmus témát kutató orvosa és hogyan idéz elő autisztikus tüneteket egereknél?
- A súlyos autizmussal konkrétan melyik genetika hozható kapcsolatba? Az emberi test saját sejtjeinek genetikája, vagy az emberi testben, nagyrészt az emésztőrendszerben élő mikrobiom (apró élőlények: baktériumok, gombák, vírusok, az immunrendszer) genetikája? Utóbbi génjeinek száma hogyan viszonyul az emberi testi sejtek saját génjeinek számához, mekkora befolyása van az emberi test működésére?
- Hogyan befolyásolják a gyermekkori oltások az emberi testben levő mikrobiom fejlődését?
- Hol található meg a jelenlegi, exponenciálisan növekvő számú SNI emberek, súlyos autisták rokonsági genetikai előzménye 1-2 generációval, 40-50 évvel ezelőtt? (Mellékelve a magyar KSH SNI kimutatása: https://www.ksh.hu/stadat_files/okt/hu/okt0006.html) Hol élt a sok rendellenesen antiszociális, fejet falbaverő, beszédfogyatékos, nem szobatiszta, életet ellehetetlenítő sikítós alvászavaros, kényszeresen cselekvő, krónikus fülműködési zavarokkal, emésztési nehézségekkel, elburjánzott kóros mikrobiommal és más testi problémákkal küzdő, öngondoskodásra képtelen, ön- és közveszélyes, idegrendszeri sérült embertömeg generáció, akiknek a csodával határos módon mégiscsak megszületett utódai az állítólagos "eltérő idegrendszeri fejlődésű", "neurodivergens" súlyos autizmust genetikailag örökölték?
- Ha nem voltak 1-2 generációval ezelőtt tömegesen ilyen emberek, milyen tényezők okozhattak az utódaiknak génmutációt, génsérülést, módosult génműködést, eltorzult génkifejeződést?
Kérdésemre adott szíves válaszát postai levélben várom.
Segítő együttműködését megköszönve,
Tisztelettel:
_________________________________________
A feladó kézjegye
Feladó lakcíme
Dátum
Kapják:
1. házi irattár
2. területi Járási Hivatal Népegészségügyi Osztály
3. NNGYK Országos Tisztifőorvosi Hivatal - Müller Cecília
4. Interpol
5. Nemzetközi Katonai Ügyészség
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Levél sablon:
https://docs.google.com/document/d/1C749_CZUHRaE0vW0kYW9Zqp-_E0L5wbs/edit?usp=sharing&ouid=102162451542790512958&rtpof=true&sd=true
KSH SNI kimutatás és kötelező gyermekoltások számának növekedése:
https://drive.google.com/file/d/1SjL4X0a-y_icEGgxV8Pv4ebSkfu3x_E3/view?usp=sharing